CAPÍTULO II

CAPÍTULO II
Requisitos de control la vigilancia oficial de los centros de recogida de esperma
1. Los centros de recogida deben: de esperma deberán:
a) Estar bajo vigilancia para que en ellos sólo puedan permanecer animales de la especie de la que vaya a obtenerse el esperma. No obstante, Ello no obstante podrán admitirse también otros animales domésticos que sean absolutamente necesarios para el normal funcionamiento del centro de recogida, siempre que no presente presenten ningún riesgo de infección para los animales de las especies de las que se vaya a obtener el esperma y que reúnan los requisitos fijados por el veterinario del centro.
b) Estar bajo vigilancia para que se lleve un registro relativo a de todos los bovinos presentes en el establecimiento, en el que se recojan datos relativos a la raza, la fecha de nacimiento y la e identificación de cada uno de esos animales, ellos, así como un registro relativo a de todos los controles relacionados con las enfermedades y con todas las vacunaciones que se efectúen, en el que se recojan datos del expediente sobre el estado de enfermedad o de salud de efectuadas para cada animal.
c) Ser objeto de inspecciones regulares efectuadas regulares, efectuadas, como mínimo mínimo, dos veces al año año, por un veterinario oficial, durante las cuales se lleve a cabo en el control permanente ámbito de los controles permanentes de las condiciones de reconocimiento autorización y vigilancia.
d) Disponer Ser objeto de una vigilancia que impida la entrada de cualquier persona no autorizada. Además Además, los visitantes autorizados deberán ser admitidos con arreglo a las condiciones fijadas por el veterinario del centro.
e) Emplear personal técnicamente competente, que haya recibido una adecuada formación sobre los procedimientos de desinfección y las técnicas de higiene que permitan prevenir la propagación de enfermedades.
f) Estar bajo vigilancia a fin de que quede garantizado el cumplimiento de los requisitos siguientes:
1.º Que sólo sea tratado Únicamente el esperma recogido en un centro autorizado se tratará y almacenado almacenará en centros reconocidos, autorizados, sin entrar en contacto con ningún otro lote de esperma. No obstante, Ello no obstante se podrá tratar, en los centros de recogida reconocidos autorizados, esperma no recogido en dichos centros, centros autorizados, siempre que:
1.ª Dicho esperma sea obtenido de bovinos que reúnan los requisitos previstos en el anexo B, capítulo I, apartado 1, párrafo d), 1.º, 2.º, 3.º y 5.º d) del apartado 1 del capítulo I del anexo B.
2.ª El citado tratamiento se efectúe con equipos diferenciados y en un momento distinto a aquel en que se proceda al tratamiento del esperma destinado a los intercambios intracomunitarios, debiéndose, en tal caso, limpiar y esterilizar los instrumentos después de su uso.
3.ª Dicho esperma no se destine a pueda ser objeto de intercambios intracomunitarios y no pueda entrar, en ningún momento, en contacto, o ni ser almacenado almacenado, con esperma destinado a los intercambios intracomunitarios.
4.ª Dicho esperma sea identificado identificable por medio de una marca distinta de la prevista en el apartado inciso 7.º de este párrafo f).
Además, podrán almacenarse Los embriones congelados también podrán ser almacenados en centros reconocidos autorizados siempre que: dicho
1.ª El almacenamiento esté supeditado a la autorización de sea autorizado por la autoridad competente; los competente.
2.ª Los embriones cumplan los requisitos del Real Decreto 855/1992, de 10 de julio, relativo a por el que se fijan las condiciones de policía sanitaria aplicables a los intercambios intracomunitarios y a las importaciones procedentes de terceros países de embriones de animales domésticos de la especie bovina, y se almacenen los bovina.
3.ª Los embriones sean almacenados en frascos destinados al recipientes de almacenamiento que estarán separados de los espermas reconocidos en los locales las instalaciones de almacenamiento reconocidos. de esperma autorizado.
2.º Que la La recogida, el tratamiento y el almacenamiento del esperma se efectúen deberá efectuarse exclusivamente en los locales reservados al efecto y en las más rigurosas condiciones de higiene.
3.º Que todos Todos los utensilios que durante la recogida y el tratamiento entren en contacto con el esperma o con el animal donante se desinfecten deberán desinfectarse o se esterilicen esterilizarse adecuadamente antes de cada uso, excepto en el caso de utensilios de un solo uso.
4.º Que los Los productos de origen animal utilizados en el tratamiento del esperma –incluyendo esperma, incluyendo aditivos o diluyentes– procedan diluyentes, deberán proceder de fuentes que no presente presenten riesgo sanitario alguno o que hayan sido objeto de un tratamiento previo apropiado para eliminar ese riesgo.
5.º Que los Los recipientes utilizados para el almacenamiento y el transporte se desinfecten deberán desinfectarse o esterilicen esterilizarse adecuadamente antes de que dé comienzo cualquier operación de llenado. llenado, excepto en el caso de utilizarse recipientes de un solo uso.
6.º Que el El agente criógeno que se utilice utilizado no haya deberá haber servido con anterioridad para otros productos de origen animal.
7.º Cada dosis individual de esperma irá deberá ir provista de una marca visible que permita establecer con facilidad la fecha de obtención recogida del esperma, así como la raza y la identificación del animal donante, donante y el nombre número de autorización del centro centro. Cada comunidad autónoma deberá comunicar al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, para su posterior traslado por este a la Comisión Europea y al resto de Estados miembros, las características y la forma del marcado aplicado en su territorio.
8.º La unidad de almacenamiento deberá cumplir las condiciones específicas relativas a la vigilancia de los centros de almacenamiento de esperma establecidas en el estatuto serológico apartado siguiente.
2. Los centros de almacenamiento de esperma deberán:
a) Estar bajo vigilancia, para que se lleve un registro de todos los movimientos de esperma (que entre y salga del animal donante respecto centro) y del IBR estado de los animales donantes cuyo esperma esté almacenado, que deberá cumplir con los requisitos de este real decreto.
b) Ser objeto de inspecciones regulares, efectuadas, como mínimo, dos veces al año por un veterinario oficial, en el ámbito de los controles permanentes de las condiciones de autorización y vigilancia.
c) Ser objeto de una vigilancia que impida la entrada de cualquier persona no autorizada. Además, los visitantes autorizados deberán ser admitidos con arreglo a las condiciones fijadas por el veterinario del IPV, centro.
d) Emplear personal técnicamente competente, que haya recibido una adecuada formación sobre los procedimientos de desinfección y las técnicas de higiene que permitan prevenir la propagación de enfermedades.
e) Estar bajo vigilancia a fin de que quede garantizado el cumplimiento de los requisitos siguientes:
1.º Únicamente el esperma obtenido en los centros de recogida autorizados de conformidad con este real decreto se almacenará en los centros de almacenamiento autorizados, sin que entre en contacto con ningún otro lote de esperma.
Además, en los centros de almacenamiento autorizados únicamente se podrá introducir esperma procedente de centros de recogida autorizados, transportado en unas condiciones que ofrezcan todas las garantías sanitarias y que no haya entrado en contacto con ningún otro lote de esperma.
Los embriones congelados también podrán ser almacenados en centros autorizados siempre que:
1.ª El almacenamiento sea autorizado por la autoridad competente.
2.ª Los embriones cumplan los requisitos del Real Decreto 855/1992, de 10 de julio.
3.ª Los embriones sean almacenados en recipientes de almacenamiento separados en las instalaciones de almacenamiento de esperma autorizado.
2.º El almacenamiento del esperma deberá efectuarse exclusivamente en los locales reservados al efecto y en las más rigurosas condiciones de higiene.
3.º Todos los utensilios que entren en contacto con el esperma deberán desinfectarse o esterilizarse adecuadamente previamente a su utilización, excepto en el caso mediante de utensilios de un código. solo uso.
4.º Los recipientes utilizados para el almacenamiento y el transporte deberán desinfectarse o esterilizarse adecuadamente antes de que dé comienzo cualquier operación de llenado, excepto en el caso de utilizarse recipientes de un solo uso.
5.º El agente criógeno utilizado no deberá haber servido con anterioridad para otros productos de origen animal.
6.º Cada dosis individual de esperma deberá ir provista de una marca visible que permita establecer con facilidad la fecha de recogida del esperma, así como la raza y la identificación del animal donante y el número de autorización del centro de recogida. Cada comunidad autónoma deberá comunicar al Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, para su posterior traslado por este a la Comisión Europea y al resto de Estados miembros, las características y la forma del marcado aplicado en su territorio.