Legislación › Orden SCO/256/2007, de 5 de febrero, por la que se establecen los principios y las directrices detalladas de buena práctica clínica y los requisitos para autorizar la fabricación o importación de medicamentos en investigación de uso humano.
Disposición adicional primera. Normas de buena práctica clínica y directrices de la Unión Europea.
Disposición adicional primera. Normas de buena práctica clínica y directrices de la Unión Europea.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios publicará las normas de buena práctica clínica aplicables en los ensayos clínicos realizados en España.
Tambien se tendrán en cuenta las directrices publicadas por la Comisión Europea.
