Legislación › Real Decreto 942/2025, de 21 de octubre, por el que se regulan los productos sanitarios para diagnóstico in vitro.
Disposición transitoria séptima. Validez de los procedimientos de autorización, certificación y comunicación.
Disposición transitoria séptima. Validez de los procedimientos de autorización, certificación y comunicación.
Las autorizaciones, certificaciones y comunicaciones realizadas de acuerdo con los procedimientos de autorización, certificación y comunicación previstos en el Real Decreto 1662/2000, de 29 de septiembre, conservan su validez.
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